ISO 13485 ve FDA (21 CSR 820) kalite yönetim sistemleri için yazılım;
- EN ISO 13485 madde 4.1.6 Sürecinde talep edilen doğrulama süreci tamamlanmış,
- Birden fazla kullanıcı girişi engelleniyor,
- İstediğinde üretim araçlarının entegre edilebileceği
- Dış kaynaklı dokümanların PDF ve diğer formatlarda kaydedilebileceği
- İnteraktif, DÖF, veri, stok takibini yapan
- Tasarım dosyalarınızı oluşturabileceğiniz
- Eğitim, bakım, kalibrasyon gibi planlarınızı sizlere hatırlatan
- Kullanımlı, ticari bir arayüze ihtiyaç duyuyor ve bu arayüzde bir eylem başlığı bulunuyor.

