Eğitim (AB) Tıbbi Cihazların regülasyon gereklilikleri (MDR (MDR 2017/745/EU)) hakkında temel bilgileri kavrayabilmek; üst yönetim de dahil olmak üzere, kuruluşlarda QM / QA, Ar-Ge, tasarım, üretim, tedarik zinciri, müşteri hizmetleri ve satış birimlerinde yönetici veya proje üyesi olarak çalışan personelin taşeron, tedarikçi, OEM, yetkili temsilci, ithalatçı, distribütör taleplerini anlayabilmesini sağlayacaktır.
